Santo Domingo. – República Dominicana encabeza una iniciativa regional para fortalecer los sistemas de regulación sanitaria y acelerar el acceso a medicamentos y vacunas en los países del Sistema de la Integración Centroamericana (SICA), mediante un taller que reúne a autoridades reguladoras y expertos de la región.
La jornada, organizada en el marco de la Presidencia Pro Témpore del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA), busca avanzar en la creación de un mecanismo regional de evaluación conjunta de medicamentos biotecnológicos y biosimilares, considerado un paso clave para garantizar tratamientos más seguros, eficaces y accesibles para la población.
Durante la apertura del encuentro, el ministro de Salud Pública y presidente pro témpore del COMISCA, Víctor Atallah, destacó que la cooperación entre los países permitirá fortalecer las capacidades regulatorias y facilitar el acceso a innovaciones médicas.
El funcionario subrayó que los medicamentos biosimilares representan una herramienta fundamental para ampliar la cobertura de tratamientos especializados, aunque reconoció la necesidad de fortalecer la comunicación pública para combatir la desinformación y generar mayor confianza entre los pacientes.
Por su parte, José Renán De León afirmó que el mecanismo de evaluación conjunta permitirá optimizar recursos, reducir duplicidades en los procesos regulatorios y agilizar la aprobación de medicamentos sin comprometer los estándares científicos y de seguridad.
Mientras, el director de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), Marcos Balaguer Jerez ,señaló que el taller representa un avance concreto hacia una regulación sanitaria regional basada en la cooperación técnica, la confianza mutua y el intercambio de conocimientos especializados.
La actividad cuenta con el respaldo de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo , la Fundación Estatal Salud, Infancia y Bienestar Social y el Fondo España-SICA , organismos que han acompañado los esfuerzos para fortalecer la integración sanitaria en Centroamérica y República Dominicana.
Los participantes intercambiarán experiencias sobre la aplicación de herramientas técnicas para la evaluación de medicamentos biotecnológicos y biosimilares, con el objetivo de armonizar criterios regulatorios y avanzar en la futura creación de la Agencia Centroamericana de Regulación Sanitaria .