El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, informó que a partir de este lunes 13 de julio comenzará el proceso de adquisición del tratamiento con Risdiplam (Evrysdi) para los pacientes diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME) e incorporados hasta la fecha al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
Para la compra del medicamento, el Gobierno dispuso de RD$300 millones a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), recursos que permitirán cubrir aproximadamente un año de tratamiento continuo para los pacientes actualmente incluidos en el programa.
La primera dosis será entregada este lunes al paciente Dayron Almonte Socias, debido a la urgencia de su condición clínica, mientras las autoridades completan los procedimientos legales, regulatorios y administrativos para garantizar la terapia a los demás beneficiarios.
Atallah explicó que la medida forma parte del compromiso del Gobierno del presidente Luis Abinader de garantizar el acceso oportuno y continuo al tratamiento de las personas afectadas por esta enfermedad.
“Hoy damos un paso trascendental como Estado. Detrás de esta decisión hay un trabajo técnico riguroso, el compromiso del Gobierno del presidente Luis Abinader y la firme voluntad de garantizar que ningún niño con Atrofia Muscular Espinal quede sin acceso al tratamiento que necesita”, expresó el funcionario.
El proceso incluyó la evaluación clínica de los pacientes, un análisis de sostenibilidad financiera, la gestión del respaldo presupuestario y la incorporación de Risdiplam al catálogo terapéutico de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo.
Asimismo, Salud Pública realizó coordinaciones con PROMESE/CAL, la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) y el laboratorio fabricante para agilizar la adquisición del fármaco.
El Ministerio también informó que el pasado 9 de marzo Atallah solicitó a la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) un estudio actuarial para evaluar la incorporación de Risdiplam al Catálogo de Medicamentos Esenciales del Plan de Servicios de Salud (PDSS).
La iniciativa busca avanzar hacia una solución permanente y financieramente sostenible para las familias de pacientes con Atrofia Muscular Espinal.
El medicamento cuenta con certificaciones internacionales de calidad y seguridad de agencias regulatorias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Los nuevos casos diagnosticados serán evaluados conforme a los criterios médicos, técnicos y administrativos del Programa de Medicamentos de Alto Costo para determinar su incorporación.
Salud Pública sostuvo que la decisión fortalece la respuesta nacional frente a las enfermedades raras y reafirma el compromiso del Estado de ampliar el acceso equitativo a terapias de alto costo.