Ayer recibieron una respuesta contundente, “clara y cruel”: no hay posibilidades para este año de incluir el medicamento en la lista, porque no da el presupuesto.
A Dayron Almonte Socias, de 10 meses de edad, se le está negando la posibilidad de llevar una mejor calidad de vida, debido a que el Programa de Medicamentos de Alto Costo del país, no tiene presupuesto para incluir en su catálogo la medicina que este bebé necesita para tratar su Atrofia Muscular Espinal (AME), enfermedad genética que le afecta.