La República Dominicana encamina esfuerzos para lograr pruebas de detección temprana de cáncer de cérvix, y busca que ninguna mujer muera por un cáncer que es evitable.
En ese orden y para cumplir la meta, se firmó en el país un acuerdo entre la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y Roche Diagnóstica, con lo cual se persigue que las poblaciones más vulnerables puedan tener acceso a tecnología y a detección temprana de la enfermedad.
La prueba molecular de detección ya la tiene el sector público a través del Ministerio de Salud y detecta la causa del virus. El tema fue abordado por Vasiliki Secchopoulos, manager general de Roche para el Caribe y Venezuela.
Las diferencias
La diferencia con el papanicolau es que esta última busca la consecuencia, explica. Todas las pruebas ginecológicas existentes se toman en el cuello uterino, pero la detección molecular busca los tipos de virus del Papiloma Humano de alto riesgo, afirma.
La citología tradicional busca alteraciones y anormalidades y el objetivo de ambas pruebas es diferente, uno busca lesiones premalignas y la otra la presencia de material genético. La infección viral temprana y lesiones premalignas es lo que buscan las pruebas, insiste la ejecutiva de Roche Diagnóstica.
Cada programa en los países usa sus pruebas de acuerdo a las prioridades, si el resultado es negativo, en la prueba molecular, se realiza cada cinco años. La prueba tradicional se hace todos los años. En algunos de los países se usan las dos pruebas, en forma complementaria.
Estos programas con la prueba molecular, y otras complementarias, se realizan en Costa Rica, Guatemala y República Dominicana. Las mujeres hacen su toma en las comunidades más remotas, sin la necesidad de acudir al médico para que les tomen la muestra.
Los profesionales de la salud capacitan a las mujeres para que ellas mismas puedan tomar sus pruebas y remitirlas a los centros de salud. Entre no hacerse nada y que las mujeres hagan por su iniciativa, ya hay una gran ventaja para los sistemas de salud.
Acuerdo firmado
El acuerdo entre Roche Diagnóstica y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) tiene como objetivo ampliar el acceso a un tamizaje del ADN del Virus del Papiloma Humano.
Las pruebas se adquieren a través de los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS. La empresa internacional aportará su experiencia diagnóstica junto al organismo de cooperación habrá una red de colaboradores locales e internacionales. El acuerdo tiene vigencia hasta el 31 de diciembre de 2029 y abarca a 32 países miembros de la Organización Panamericana de la Salud en América Latina y el Caribe.